生活中，有这么一群人，
他们看起来与正常人没什么两样，且四肢健全，
但时常感觉无力，眼睛抬起困难，
可能无法正常行走、奔跑，
即使简单的说话、微笑，都难以表达，
更严重的是无法正常吃饭、呼吸，
他们，就是重症肌无力患者。
重症肌无力是一种神经免疫性疾病，给患者带来巨大的痛苦。每年的6月15日为重症肌无力关爱日，皆在提醒大家关注重症肌无力患者，给予他们更多的关爱。
那么，什么是重症肌无力？
重症肌无力（MG）是神经免疫性疾病，发病隐袭，潜伏于亚健康人群，任何人可能后天患病，患病率约(150-250)/百万，各个年龄段均可发病，40岁之前女性发病率高于男性，50岁之后男性发病率略高于女性。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，“晨轻暮重”，活动后症状加重，经休息后症状减轻，诱发原因多样，生活方式、药物、环境、情绪，均可能致病。
重症肌无力患者患病初期呈现疲惫无力感，往往休息后缓解，常误诊为过劳、视疲劳、颈椎病、面瘫、鼻炎、普通感冒等常见病。重症肌无力常见临床表现为：
1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
2）表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
3）咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
4）颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难....
如何诊断重症肌无力呢？首先我们可以利用“疲劳试验”来帮助诊断“重症肌无力”。让病人反复眨眼20次，如果眨眼后睑裂比眨眼前的睑裂明显缩小，则高度怀疑“重症肌无力”的诊断。但只通过临床诊断“重症肌无力”还是不够，还需要做新斯的明试验、血清免疫学抗体，最关键的是肌电图神经电生理检查。 乐陵市人民医院于2017年引进国内先进的肌电图仪，由神经内科专业医师操作，目前通过肌电图检查已先后诊断糖尿病周围神经病变、重症肌无力、吉兰-巴雷综合征、多灶性运动神经病等患者数百例，广泛应用于各种原因引起的神经疾病，如手足麻木、无力、萎缩、疼痛、肉跳及其他感觉异常，同时可以发现亚临床或临床上易被忽略的病灶，如早期运动神经元病、深部肌肉萎缩、脊髓和周围神经病变、各种外伤导致的神经损伤等。 重症肌无力的治疗包括：（1）①胆碱酯酶抑制剂；②免疫抑制剂；③血浆置换；④静脉注射免疫球蛋白；⑤中医药治疗。（2）胸腺切除手术等。 重症肌无力虽然是一种罕见的、慢性的自身免疫性疾病，但不影响正常寿命，病情具有可逆性，只要预防得当，恰当治疗，病人完全有可能“与疾病和平相处”，回归正常生活。让我们一起关注重症肌无力患者，共创有力生活！ 神经内科咨询热线（内科楼八楼）：0534-6779801、6779800